Telmisartan/Hydroehlorothiazide Egis 80 mg/12,5 mg tablets  Bulgaria - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

telmisartan/hydroehlorothiazide egis 80 mg/12,5 mg tablets 

egis pharmaceuticals plc - Телмисартан - 80 mg/12,5 mg tablets 

Telmisartan/Hydroehlorothiazide Egis 80 mg/25 mg tablets  Bulgaria - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

telmisartan/hydroehlorothiazide egis 80 mg/25 mg tablets 

egis pharmaceuticals plc - Телмисартан - 80 mg/25 mg tablets 

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Laboratorios Liconsa 80 mg/25 mg tablets Bulgaria - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

telmisartan/hydrochlorothiazide laboratorios liconsa 80 mg/25 mg tablets

chemo iberica s.a - Телмисартан - 80 mg/25 mg tablets

Tanydon Hct 80 mg/12,5 mg tablets  Bulgaria - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

tanydon hct 80 mg/12,5 mg tablets 

gedeon richter plc. - Телмисартан - 80 mg/12,5 mg tablets 

CellCept Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - cellcept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Entresto Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, валсартан - Сърдечна недостатъчност - Антагонисти на ангиотензин ii, други комбинации, агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Myclausen Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Mycophenolate mofetil Teva Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Myfenax Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Neparvis Den europeiske union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, валсартан - Сърдечна недостатъчност - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.